Tham khảo Cholecystokinin

  1. 1 2 3 4 Johnson LR (2013). Gastrointestinal Physiology . Philadelphia: Elsevier/Mosby. ISBN 978-0-323-10085-4. 
  2. 1 2 “Cholecystokinin”. Colorado State University. Ngày 28 tháng 1 năm 2001. Bản gốc lưu trữ ngày 17 tháng 3 năm 2016. Truy cập ngày 6 tháng 11 năm 2015. 
  3. ↑ http://dspace-unipr.cineca.it/bitstream/1889/1931/1/VEGEZZI%20G_PhD%20thesis.pdf page 9 of text (following ten of prefatory material)/page 20 of the PDF "UNIVERSITA’ DEGLI STUDI DIPARMA, Dipartimento di Scienze Farmacologiche, Biologiche e Chimiche, Applicate Dottorato di ricerca in FARMACOLOGIA E TOSSICOLOGIA SPERIMENTALI, CICLO XXIV, BITTER TASTE RECEPTORS AND GASTROINTESTINAL CHEMOSENSING IN MICE" Dott.ssa GAIA VEGEZZI, TRIENNIO ACCADEMICO 2009-2011
  4. ↑ https://www.appliedradiology.org/userfiles/2/files/AR_09-16_TulchinskyCME.pdf
  5. 1 2 3 4 Chaudhri O, Small C, Bloom S (tháng 7 năm 2006). “Gastrointestinal hormones regulating appetite”. Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences 361 (1471): 1187–209. PMC 1642697. PMID 16815798. doi:10.1098/rstb.2006.1856. 
  6. ↑ Reeve JR, Eysselein VE, Rosenquist G, Zeeh J, Regner U, Ho FJ, Chew P, Davis MT, Lee TD, Shively JE, Brazer SR, Liddle RA (tháng 5 năm 1996). “Evidence that CCK-58 has structure that influences its biological activity”. The American Journal of Physiology 270 (5 Pt 1): G860–8. PMID 8967499. doi:10.1152/ajpgi.1996.270.5.G860. 
  7. ↑ Agersnap M, Rehfeld JF (tháng 8 năm 2014). “Measurement of nonsulfated cholecystokinins”. Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation 74 (5): 424–31. PMID 24734780. doi:10.3109/00365513.2014.900695. 
  8. ↑ Lenka A, Arumugham SS, Christopher R, Pal PK (tháng 5 năm 2016). “Genetic substrates of psychosis in patients with Parkinson's disease: A critical review”. Journal of the Neurological Sciences 364: 33–41. PMID 27084212. doi:10.1016/j.jns.2016.03.005. 
  9. ↑ Chey WY, Chang T (ngày 1 tháng 1 năm 2001). “Neural hormonal regulation of exocrine pancreatic secretion”. Pancreatology 1 (4): 320–35. PMID 12120211. doi:10.1159/000055831. 
  10. ↑ Skibicka KP, Dickson SL (tháng 12 năm 2013). “Enteroendocrine hormones - central effects on behavior”. Current Opinion in Pharmacology 13 (6): 977–82. PMID 24091195. doi:10.1016/j.coph.2013.09.004. 
  11. ↑ Liddle RA (tháng 9 năm 1995). “Regulation of cholecystokinin secretion by intraluminal releasing factors”. The American Journal of Physiology 269 (3 Pt 1): G319–27. PMID 7573441. doi:10.1152/ajpgi.1995.269.3.G319. 
  12. ↑ Shillabeer G, Davison JS (tháng 2 năm 1987). “Proglumide, a cholecystokinin antagonist, increases gastric emptying in rats”. The American Journal of Physiology 252 (2 Pt 2): R353–60. PMID 3812772. doi:10.1152/ajpregu.1987.252.2.R353. 
  13. ↑ Holzer P (tháng 7 năm 1998). “Neural injury, repair, and adaptation in the GI tract. II. The elusive action of capsaicin on the vagus nerve”. The American Journal of Physiology 275 (1 Pt 1): G8–13. PMID 9655678. 
  14. ↑ Kobelt P, Tebbe JJ, Tjandra I, Stengel A, Bae HG, Andresen V, van der Voort IR, Veh RW, Werner CR, Klapp BF, Wiedenmann B, Wang L, Taché Y, Mönnikes H (tháng 3 năm 2005). “CCK inhibits the orexigenic effect of peripheral ghrelin”. American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology 288 (3): R751–8. PMID 15550621. doi:10.1152/ajpregu.00094.2004. 
  15. ↑ Fink H, Rex A, Voits M, Voigt JP (tháng 11 năm 1998). “Major biological actions of CCK--a critical evaluation of research findings”. Experimental Brain Research 123 (1–2): 77–83. PMID 9835394. doi:10.1007/s002210050546. 
  16. ↑ Harikumar KG, Clain J, Pinon DI, Dong M, Miller LJ (tháng 1 năm 2005). “Distinct molecular mechanisms for agonist peptide binding to types A and B cholecystokinin receptors demonstrated using fluorescence spectroscopy”. The Journal of Biological Chemistry 280 (2): 1044–50. PMID 15520004. doi:10.1074/jbc.M409480200. 
  17. ↑ Aloj L, Caracò C, Panico M, Zannetti A, Del Vecchio S, Tesauro D, De Luca S, Arra C, Pedone C, Morelli G, Salvatore M (tháng 3 năm 2004). “In vitro and in vivo evaluation of 111In-DTPAGlu-G-CCK8 for cholecystokinin-B receptor imaging”. Journal of Nuclear Medicine 45 (3): 485–94. PMID 15001692. 
  18. ↑ Galés C, Poirot M, Taillefer J, Maigret B, Martinez J, Moroder L, Escrieut C, Pradayrol L, Fourmy D, Silvente-Poirot S (tháng 5 năm 2003). “Identification of tyrosine 189 and asparagine 358 of the cholecystokinin 2 receptor in direct interaction with the crucial C-terminal amide of cholecystokinin by molecular modeling, site-directed mutagenesis, and structure/affinity studies”. Molecular Pharmacology 63 (5): 973–82. PMID 12695525. doi:10.1124/mol.63.5.973. 
  19. ↑ Gurda GT, Guo L, Lee SH, Molkentin JD, Williams JA (tháng 1 năm 2008). “Cholecystokinin activates pancreatic calcineurin-NFAT signaling in vitro and in vivo”. Molecular Biology of the Cell 19 (1): 198–206. PMC 2174201. PMID 17978097. doi:10.1091/mbc.E07-05-0430. 
  20. ↑ Tsujino N, Yamanaka A, Ichiki K, Muraki Y, Kilduff TS, Yagami K, Takahashi S, Goto K, Sakurai T (tháng 8 năm 2005). “Cholecystokinin activates orexin/hypocretin neurons through the cholecystokinin A receptor”. The Journal of Neuroscience 25 (32): 7459–69. PMID 16093397. doi:10.1523/JNEUROSCI.1193-05.2005. 
  21. ↑ (Luận văn).  |tựa đề= trống hay bị thiếu (trợ giúp)